Cabozantinib XL-184 (Cabozanix) compresse da 60 mg
Specifiche del prodotto
| Attributo |
Valore |
| Specifiche |
60 mg*30 compresse/bottiglia/scatola |
| Indicazioni |
Cancro renale, carcinoma tiroideo, carcinoma epatico, sarcoma dei tessuti molli, carcinoma polmonare non a piccole cellule, carcinoma prostatico, carcinoma mammario, carcinoma ovarico, carcinoma intestinale |
| Bersaglio |
Ret, Met, VEGFR-1,2,3, kit |
| Dose consigliata |
Segui il consiglio del medico |
| Magazzinaggio |
Conservare da 20 ° C a 25 ° C (da 68 ° F a 77 ° F); Escursioni consentite da 15 ° C a 30 ° C (da 59 ° F a 86 ° F) |
Descrizione
Nome generico:Cabozantinib
Altri nomi:Cabozantinib/XL184
Indicazioni
Trattamento del carcinoma tiroideo midollare progressivo, non resecabile localmente avanzato o metastatico e carcinoma renale avanzato che ha fallito Suten.
Dosaggio e amministrazione
Dosaggio consigliato:60 mg al giorno. Non prendere con il cibo. Evita di mangiare per almeno 2 ore prima e 1 ora dopo la presa.
Tavolette deglutibili intere; Non schiacciare. Continuare il trattamento fino a quando non cessa il beneficio clinico o si verifica una tossicità inaccettabile.
Regolazioni del dosaggio
- Interrompere 28 giorni prima di un intervento chirurgico
- Per reazioni avverse di grado 4 o reazioni intollerabili di grado 2-3, trattenere e ridurre la dose
- Interrompere permanentemente il sanguinamento grave, eventi tromboembolici arteriosi o ipertensione non controllata
Avvertimenti e precauzioni
Sanguinamento:Il sanguinamento grave si è verificato nel 2,1% dei pazienti. Non utilizzare in pazienti con grave rischio di sanguinamento.
GI Perforation/Fistola:Riportato nello 0,9-1,2% dei pazienti. Monitorare attentamente e interrompere se si verifica.
Eventi trombotici:Aumentata incidenza di tromboembolismo venoso (7,3%) e arterioso (0,9%).
Ipertensione:Si è verificato nel 37% dei pazienti (15% ≥ grado 3). Monitorare regolarmente la pressione sanguigna.
Diarrea:Si è verificato nel 74% dei pazienti (11% di grado 3). Gestisci con antidiarheals e riduzione della dose.
Reazioni avverse
Più comune (≥25%): diarrea, affaticamento, nausea, anoressia, sindrome da eritrodisestesia di palmoplantar (PPE), ipertensione, vomito, perdita di peso, costipazione.
Popolazioni speciali
- Gravidanza:Può causare danni fetali. Usa una contraccezione efficace durante e per 4 mesi dopo il trattamento
- Attio al seno:Evita durante il trattamento e per 4 mesi dopo la dose finale
- PUNIBILIMENTO EPATICO:Ridurre la dose per compromissione lieve-moderata. Evita in grave perdita di valore
- Anziano:Nessuna differenza significativa nella sicurezza/efficacia osservata
Ulteriori informazioni
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