Yingke Innovation Influenza A/B Virus Antigen Test Cassetta Metodo oro colloidale

Kit per il test dell'antigene del virus dell'influenza A/B
(Metodo dell'oro colloidale)
[Nome prodotto]
Nome generico: Kit per il test dell'antigene del virus dell'influenza A/B (metodo dell'oro colloidale)
[Specifiche dell'imballaggio]

Tipo di cassetta: 1 test/scatola, 10 test/scatola, 20 test/scatola, 40 test/scatola, 50 test/scatola, 100 test/scatola. In scatola.
[Uso previsto]
Questo kit viene utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro degli antigeni nucleoproteici dei virus dell'influenza A e dell'influenza B in campioni di tamponi faringei umani.
Per il virus dell'influenza A, questo kit è stato valutato e validato clinicamente solo per i nuovi sottotipi dell'influenza A H1N1 e dell'influenza stagionale A H3N2.
[Condizioni di conservazione e durata di conservazione]
1. Conservare sigillato e asciutto a 2~30°C; durata di conservazione 24 mesi.
2. Dopo aver aperto la busta di foglio di alluminio, utilizzarla il prima possibile entro 1 ora;
se non può essere utilizzato immediatamente,
conservarlo a una temperatura compresa tra 2~30°C,
e in condizioni di umidità inferiore al 30%; dopo l'uso, il flacone della soluzione di estrazione del campione deve essere tappato immediatamente e
conservato in un luogo fresco o in frigorifero entro il periodo di validità.
3. Data di produzione e durata di conservazione: vedere l'etichetta.
[Requisiti di esempio]
Utilizzare tamponi sterili con asta in PP (polipropilene) e punta in spugna di poliestere per la raccolta dei campioni.
1. Raccolta delle secrezioni della gola: per raccogliere le secrezioni della gola, inserire completamente il tampone nella faringe attraverso la bocca e, con le aree arrossate della parete faringea e delle tonsille palatine
come centro, pulire entrambe le tonsille palatine e la parete faringea posteriore con forza moderata, evitando il contatto con la lingua,
quindi rimuovere il tampone.
2. Dopo la raccolta, i campioni devono essere trattati con la soluzione di estrazione del campione fornita in questo kit il prima possibile. Se non possono essere elaborati immediatamente,
per la conservazione il campione deve essere posto in un tubo di plastica asciutto, sterile e rigorosamente sigillato; può essere conservato a 2°C–8°C per 24 ore e a -70°C
per la conservazione a lungo termine; il numero di cicli di gelo-disgelo non deve essere superiore a 4.
[Metodo di prova]
Le istruzioni devono essere lette integralmente prima di eseguire qualsiasi prova. Prima dell'uso, rimuovere i reagenti e testare i campioni dalle loro condizioni di conservazione
e lasciarli equilibrare a temperatura ambiente
(18~25°C) e umidità inferiore al 90% ed etichettarli.
Estrazione del campione:
1. Aggiungere 300 μL (~10 gocce) di soluzione di estrazione del campione nella provetta di estrazione del campione. 2
. Inserire il tampone di campionamento nella soluzione nella provetta di estrazione del campione e ruotarlo immediatamente circa 10 volte contro la parete interna della provetta per dissolvere quanto più possibile il campione
nella soluzione. 3
, premere la punta del tampone contro la parete interna della provetta di estrazione in modo che il liquido rimanga quanto più possibile nella provetta, quindi rimuovere ed eliminare il tampone. 4
e tappare la punta del contagocce.

Procedura della scheda di prova:
1. Posizionare la scheda di prova su un banco pulito e piatto, adagiarla orizzontalmente ed etichettarla. 2
. Aggiungere verticalmente 100 μL (circa 3 gocce) della soluzione di estrazione del campione trattata nel pozzetto del campione (S) della scheda di test. 3
. Leggere il risultato del test entro 15-20 minuti; i risultati letti dopo 20 minuti non sono considerati validi.

[Interpretazione dei risultati del test]
Negativo: appare solo una banda rosso porpora nella regione di controllo (C), senza alcuna banda rosso porpora nella regione del test A o nella regione del test B. Poiché il contenuto dell'antigene nucleoproteico dei virus dell'influenza A e B nel campione non raggiunge il limite minimo di rilevamento di questo test o l'antigene è assente, il risultato del test è negativo.
Un risultato negativo indica che il contenuto dell'antigene nucleoproteico dei virus dell'influenza A e B nel campione è inferiore al limite minimo di rilevamento di questo test
o assente.
Positivo: se compaiono due bande rosso porpora sia nella regione del test B che nella regione di controllo (C), indica il virus dell'influenza B
positività; se appare una banda rosso porpora sia nella zona del test A che nella zona di controllo (C), indica positività al virus dell'influenza A.
Non valido: se non appare alcuna banda rosso-viola nella regione di controllo (C), il risultato non è valido, indicando un funzionamento improprio
o deterioramento del reagente. In questo caso leggere nuovamente attentamente le istruzioni e ripetere il test utilizzando nuovi reagenti
. Se il problema persiste,
smetti immediatamente di usare quel lotto e contatta il tuo fornitore locale.