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Solid Tumor 671 Gene Testing è un servizio di sequenziamento di nuova generazione (NGS) che profila 671 geni correlati al cancro da un singolo campione di tumore.le scansioni del pannello per le mutazioni puntali, inserzioni e cancellazioni, modifiche del numero di copie e riorganizzazioni selezionate in tutto il genoma.L'output è una mappa molecolare completa che aiuta i medici a vedere quali vie di segnalazione stanno effettivamente guidando la malattia di un pazientePer le squadre oncologiche che gestiscono tumori solidi resistenti al trattamento o difficili da classificare, questa ampiezza trasforma una diagnosi vaga in un elenco concreto di risultati mirati.Laboratori di patologia, e team di approvvigionamento che hanno bisogno di dati genomici riproducibili senza gestire una propria struttura di sequenziamento.

Come funziona

Il flusso di lavoro inizia con l'estrazione di acidi nucleici da tessuto FFPE, tessuto fresco o ctDNA plasmatico.e il sequenziamento viene eseguito su una piattaforma ad alta trasmissione con copertura profonda per rilevare varianti a bassa frequenzaLe condotte di bioinformatica annotano quindi ogni alterazione, filtrano il rumore delle linee germinali e classificano i risultati in base alla rilevanza clinica.Perché il gruppo interroga entrambi i conducenti affermati come EGFR, BRAF e KRAS e obiettivi emergenti, un rapporto può far emergere diverse vie terapeutiche contemporaneamente.Questa ampiezza è il motivo per cui molti programmi adottano pannelli ampi come primo passo di profilazione prima di test sequenziali a singolo gene.

Indicazioni

Il servizio sostiene gli adulti con qualsiasi tipo di tumore solido in cui la guida genomica può informare la cura di tumori non a piccole cellule del polmone, del colon-retto, del seno, gastrico, biliare e rari.È più utile per i pazienti la cui patologia standard non lascia alcuna opzione mirata chiara., coloro che hanno fatto progressi con la terapia precedente, o individui in considerazione per una sperimentazione definita da biomarcatori.I medici utilizzano anche i dati per valutare la carenza di ricombinazione omologa e lo stato di riparazione del disallineamentoIl test si adatta ovunque un'immagine molecolare precisa possa modificare il trattamento.

Dosaggio e somministrazione

Questo e' un servizio diagnostico piuttosto che un farmaco, quindi non si applica alcuna dose.e da uno a tre vetrine di FFPE non macchiate (o un tubo di sangue cfDNA da 10 ml) sono richiesti per casoI rapporti sono forniti elettronicamente con tabelle di varianti, riassunti interpretativi e riferimenti.

Stoccaggio e approvvigionamento

I blocchi di FFPE devono essere conservati a 2°8°C e spediti con imballaggi a freddo; i campioni di plasma richiedono un trasporto a 2°8°C e una rapida lavorazione.Il servizio di test è fornito tramite la rete di produttori verificati di TreatmentsDrugsGli acquirenti transfrontalieri ricevono imballaggi conformi all'esportazione e un monitoraggio delle spedizioni.

Domande frequenti

D: In che modo il test del gene 671 è diverso da un test di un singolo gene?R: Un test su un singolo gene riporta un marcatore; il pannello di 671 geni interroga centinaia di autisti contemporaneamente, spesso rivelando diverse vie terapeutiche all'interno di un singolo rapporto.

D: Quali tipi di campioni sono accettati?R: Sono supportati tessuto FFPE, tessuto fresco surgelato e ctDNA plasmatico, consentendo flessibilità quando è disponibile solo materiale limitato.

D: Quanto ci vorrà per avere i risultati?R: La maggior parte dei casi si segnalano entro due o tre settimane dal ricevimento del campione, a seconda della qualità del campione e della profondità di analisi richiesta.

D: Il rapporto può guidare la corrispondenza tra studi clinici?R: Sì. L'elenco delle varianti annotate è comunemente utilizzato per lo screening dei pazienti per studi definiti da biomarcatori e programmi di accesso esteso.