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Un pannello di tumori solidi con 106 geni si sposta oltre il test specifico degli organi verso una mappa tumorale agnostica, che è dove vivono le strategie di combinazione e sperimentazione.Il pannello legge il DNA e spesso l' RNA per rivelare le alterazioni applicabili indipendentemente da dove sia iniziato il cancroPer i centri di riferimento, un ampio profilo può sostituire diversi test a un singolo gene e comunque lasciare materiale per domande successive.Il profilo ampio è sempre più di default quando un singolo organo è stato esaurito, perché rivela le opzioni che un test mirato potrebbe non vedere.

Come funziona

Il rapporto raggruppa i risultati in terapie, combinazioni e campioni di sperimentazione.Quindi una modifica rara raggiunge ancora un'opzione denominata. L'inclusione di RNA migliora il rilevamento della fusione che solo il DNA può mancare. La classificazione delle varianti segue un sistema a livelli, e ogni alterazione porta il livello di evidenza dietro il suo suggerimento terapeutico.

Indicazioni cliniche

Si adatta a tumori solidi avanzati senza percorso obiettivo standard, o casi in cui il tessuto è sufficiente per una mappa ampia.I programmi tumor-agnostici lo usano per abbinare i pazienti alle approvazioni e alle sperimentazioni del paniere.È utile anche quando un paziente ha esaurito le opzioni specifiche degli organi e il team vuole considerare tutte le vie attuabili in una sola volta.I centri utilizzano il carico di mutazione tumorale e gli output MSI per qualificare i pazienti per le vie immunitarie insieme alle opzioni mirate, ampliando l'insieme dei regimi che una relazione può suggerire.

Esemplare e ripartizione

FFPE o ctDNA sono accettati; la quantità di DNA viene controllata prima della cattura.Una pagina di sintesi contiene i risultati più elevati in modo che una commissione tumorale occupata possa agire prima di leggere l'appendice completo.

Stoccaggio e logistica

I campioni congelati e liquidi hanno bisogno di una catena di raffreddamento; gli FFPE vengono spediti in ambiente con essiccante.La bioinformatica centralizzata significa che un sito in qualsiasi luogo riceve lo stesso formato di rapporto in bucketUna singola cattura eseguita per sito mantiene il formato del rapporto identico in tutta la rete,Quindi un paziente che si sposta tra gli ospedali porta un risultato che tutti possono leggere allo stesso modo.

Domande frequenti

D: Cosa rende un pannello di 106 geni tumorale-agnostico?Un driver raro è collegato a una terapia indipendentemente dal sito primario.

D: Perché includere l'RNA nel pannello?R: L'RNA migliora le chiamate di fusione che il sequenziamento del DNA non riesce a rilevare, catturando riarrangiamenti che altrimenti sarebbero mancati in una sola esecuzione del DNA.

D: In che modo le idee di combinazione appaiono nella relazione?R: I risultati sono raggruppati in gruppi di terapia, combinazione e sperimentazione per un piano chiaro.